La PSP, un passo dopo l’altro
Comprendere la malattia, affrontare i cambiamenti, accompagnare la persona.
Per chi è pensato
Per persone con paralisi sopranucleare progressiva, familiari, caregiver e operatori che cercano un orientamento chiaro.
Perché averlo
Per affrontare una diagnosi complessa con realismo, indicazioni organizzative e uno sguardo che continui a vedere la persona prima della prognosi.
Indice
Quando il Parkinson non è Parkinson · Che cos’è la PSP · Dopo la diagnosi · Movimento, equilibrio e cadute · Riabilitazione e attività quotidiana · Sguardo, vista e orientamento · Voce, parola e comunicazione · Deglutizione, alimentazione e respirazione · Comportamento, emozioni e relazioni · Il supporto psicologico · Una casa che anticipa i bisogni · Ausili, carrozzina e trasferimenti · L’équipe e il coordinamento · Emergenze e ricoveri · Diritti, servizi e organizzazione · Assistenza domiciliare e strutture · Dire prima che sia troppo tardi · Cure palliative precoci · Accompagnare nel fine vita · Il caregiver e il lutto · La persona non coincide con la prognosi · Appendici operative